永福制藥公司藥學招聘

崗位職責：
1.各車間廠房、設備設施、生產現(xiàn)場、公用系統(tǒng)（水、電、汽、氣、空調）、倉庫的質量管理工作，及時收集生產過程中的質量信息；
2.推進企業(yè)實施GMP，并協(xié)調、督促各部門執(zhí)行GMP，按計劃組織自檢等各項GMP檢查，并跟蹤不合格條款的整改；
3.組織分析生產過程中發(fā)生的偏差等質量相關不良事件的調查和處理，包括進行原因分析、制定糾正與預防措施；
4.審核或批準相應的記錄文件，并監(jiān)督檢查文件、記錄的執(zhí)行情況；
5.組織產品放行前對對批生產記錄、檢驗記錄的審核的審核，抽查產品放行審核情況；
6.負責產品質量投訴、不良反應、召回管理工作，對召回產品、退回產品、不合格物料與不合格產品的處理審核與監(jiān)督；
7.負責組織對供應商進行質量審計，并對產品進行年度質量回顧。收集用戶投訴信息，確保所有與產品質量有關的投訴已經過調查，并得到及時正確的處理。
任職條件：
1.至少具有藥學或相關專業(yè)大專學歷或以上學歷（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）;
2.具有至少三年的藥品生產質量管理實踐經驗，一年以上獨立領導QA部門工作經驗,對于無菌分裝粉針劑、無菌原料藥、化工原料藥現(xiàn)場管理工作，具有豐富的工作經驗。
3.具有良好的組織管理能力、溝通能力和綜合協(xié)調能力、對突發(fā)事件處理的應變能力、較強的工作責任心。
4.具備質量管理知識，熟悉GMP、藥品GMP指南無菌制劑和原料藥分冊等質量管理規(guī)范、法規(guī)，熟悉藥品生產工藝。

崗位職責：
1.協(xié)助車間主任解決車間出現(xiàn)的工藝和質量問題，定期召開各班組質量分析會，改進質量工作，對發(fā)生的質量偏差進行分析、調查，總結經驗，及時反饋偏差信息，提出建議，并解決生產中出現(xiàn)的工藝問題；
2.GMP文件管理建檔，工藝規(guī)程、操作;規(guī)程、清潔規(guī)程、工藝驗證、清潔確認等GMP文件完善、升版；
3.復核生產過程的工藝操作、記錄，匯總操作規(guī)程操作執(zhí)行信息，偏差情況；
4.執(zhí)行變更管理，完成日常工藝、質量、安全變更工作；
5.制定年度、月度培訓計劃，人員培訓。
任職資格：
1.本科及以上文化學歷，藥學、有機化工或相關專業(yè)。有制藥、化工工作經驗優(yōu)先；
2.對頭孢、溶媒不過敏，身體健康，能吃苦耐勞；
3.有良好的協(xié)作精神和溝通、邏輯思維能力，能承受一定的工作壓力；
4.有一定的文字文本編輯書寫能力；
5.具有一定的服從意識，愿意從事生產模塊工作。

1.應屆畢業(yè)生，本科以上學歷，211/985優(yōu)先考慮；
2.藥學、機械、環(huán)境相關專業(yè)；
3.吃苦耐勞，責任心強；
4.學習能力強，具備良好的溝通協(xié)調能力及團隊合作意識。