永福設(shè)備招聘（有培訓(xùn)提升）

1.懂得設(shè)備電氣的維護與保養(yǎng)；
2.持有電工證；
3.身體健康，吃苦耐勞；
4.善于協(xié)調(diào)、溝通，責(zé)任心強，工作自主；為人干練、踏實。崗位職責(zé)：負責(zé)公司電氣的維護保養(yǎng)及技術(shù)改造，電力搶修和電力故障排查等。

崗位職責(zé)：
1.對現(xiàn)有的儀器儀表組織進行維護、保養(yǎng)；
2.參與儀器儀表事故的調(diào)查，實施整改防范措施；
3.負責(zé)儀表相關(guān)技術(shù)資料的收集和整理；
4.與其他專業(yè)工程師溝通，做好相關(guān)維修和點檢工作；
5.協(xié)調(diào)參加所管理的設(shè)備設(shè)施驗收安裝調(diào)試工作。
任職資格：
1.本科及以上學(xué)歷，自動化、機械相關(guān)專業(yè)；
2.2年以上自控儀表工作經(jīng)驗；
3.在化工、制藥行業(yè)工作過優(yōu)先。

崗位職責(zé)：
1.各車間廠房、設(shè)備設(shè)施、生產(chǎn)現(xiàn)場、公用系統(tǒng)（水、電、汽、氣、空調(diào)）、倉庫的質(zhì)量管理工作，及時收集生產(chǎn)過程中的質(zhì)量信息；
2.推進企業(yè)實施GMP，并協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行GMP，按計劃組織自檢等各項GMP檢查，并跟蹤不合格條款的整改；
3.組織分析生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差等質(zhì)量相關(guān)不良事件的調(diào)查和處理，包括進行原因分析、制定糾正與預(yù)防措施；
4.審核或批準相應(yīng)的記錄文件，并監(jiān)督檢查文件、記錄的執(zhí)行情況；
5.組織產(chǎn)品放行前對對批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄的審核的審核，抽查產(chǎn)品放行審核情況；
6.負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴、不良反應(yīng)、召回管理工作，對召回產(chǎn)品、退回產(chǎn)品、不合格物料與不合格產(chǎn)品的處理審核與監(jiān)督；
7.負責(zé)組織對供應(yīng)商進行質(zhì)量審計，并對產(chǎn)品進行年度質(zhì)量回顧。收集用戶投訴信息，確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時正確的處理。
任職條件：
1.至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷或以上學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）;
2.具有至少三年的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗，一年以上獨立領(lǐng)導(dǎo)QA部門工作經(jīng)驗,對于無菌分裝粉針劑、無菌原料藥、化工原料藥現(xiàn)場管理工作，具有豐富的工作經(jīng)驗。
3.具有良好的組織管理能力、溝通能力和綜合協(xié)調(diào)能力、對突發(fā)事件處理的應(yīng)變能力、較強的工作責(zé)任心。
4.具備質(zhì)量管理知識，熟悉GMP、藥品GMP指南無菌制劑和原料藥分冊等質(zhì)量管理規(guī)范、法規(guī)，熟悉藥品生產(chǎn)工藝。

負責(zé)企業(yè)紙機設(shè)備電儀及自動化相關(guān)工作

負責(zé)設(shè)備維修工作

主要負責(zé)生產(chǎn)車間用電設(shè)備及線路的安裝、檢查機維護等

設(shè)備維護及設(shè)備管理

主要負責(zé)公司車間儀表設(shè)備維修保養(yǎng)