職位描述
任職要求：
1、藥學相關專業(yè)本科以上學歷。
2、兩年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QA經(jīng)驗。
3、熟悉藥廠生產(chǎn)工藝流程和質量監(jiān)控要點。
4、熟悉GMP，熟悉藥品生產(chǎn)相關知識。
5、愛崗敬業(yè)，敢于承擔責任，學習能力強，有團隊合作精神。
工作時間：08：30-12：00，14：00-17：30，5.5天工作制
公司簡介
我公司主要以生產(chǎn)酒劑為主，去年由北海異地搬遷至南寧市高新區(qū)，目前新廠剛開始投入使用，歡迎有經(jīng)驗之士的加入。
這個企業(yè)沒有公開地址啵，您可以打電話問問。
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外派越南QA5000-6000元南寧-良慶區(qū)經(jīng)驗要求： 1、有2年以上供應商品質管理的工作經(jīng)驗 2、熟悉ISO9001及相關的國際標準 3、良好的英文閱讀能力及寫作能力20小時前
人事 -
工作內容： 1、每天用手機剪映測試 2、測試完畢進行傳輸數(shù)據(jù) 工作要求： 1、會正常使用手機剪映 2、有過剪映經(jīng)驗者、優(yōu)先錄取 3、新人，小白均可、有人教帶 工作時間： 早上9點-下午6點 中午1個小時吃飯休息 年齡要求：18-26歲之間?？山邮軕獙脤嵙暽?工作輕松、環(huán)境優(yōu)雅、都是年輕人、相處開心、每個月進行聚餐團建等福利多多
2024-11-04
李宗鵬
QA（防城港）
3000-4000元
南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)
廣西昆澤藥業(yè)有限公司
制藥/生物工程
本崗位工作地點位于防城港市，請了解清楚后再進行投檔。 任職資格： 1、大專及以上學歷，中藥學、藥學等相關專業(yè)； 2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質量管理工作經(jīng)驗，熟悉《藥品管理法》等國家相關法律法規(guī)，有GMP認證經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 3、身體健康，有責任心。 崗位職責： 1、參與編制和修訂公司質量管理系統(tǒng)文件（中藥配方顆粒），并對文件進行適時的更新和補充； 2、積極推行GMP和中藥配方顆粒備案工作； 3、按GMP要求，做好生產(chǎn)車間、QC實驗室和倉庫日常質量監(jiān)督檢查工作； 4、對中間產(chǎn)品、成品的取樣； 5、對生產(chǎn)車間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況、工藝衛(wèi)生情況進行抽查并做好記錄； 6、參加相關車間質量分析會議，并根據(jù)會議決定的質量措施督促落實。 7、進行生產(chǎn)許可和GMP認證工作，方案的制定和落實等； 8、有中藥廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2024-11-03
韋先生
QA
3000-4000元
南寧-西鄉(xiāng)塘區(qū)
廣西昆澤藥業(yè)有限公司
制藥/生物工程
1、藥學、制藥、醫(yī)藥類相關專業(yè)或1年以上工作經(jīng)驗； 2、大專學歷以上，熟悉制藥企業(yè)工作流程、藥品相關法律法規(guī)； 3、負責對生產(chǎn)現(xiàn)場的質量監(jiān)督檢查，確保文件和公共系統(tǒng)等過程控制符合GMP要求； 4、進行生產(chǎn)許可和GMP認證工作，方案的制定和落實等； 5、有藥廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2024-11-03
韋先生
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生產(chǎn)與銷售藥品(具體以審核部門核定為準),中藥前處理和提取;原生中藥材種植、銷售;藥用輔料及包裝材料的生產(chǎn)與銷售;食品、化妝品制造與銷售(具體以審核部門核定為準);日用百貨、機械設備(除特種設備)、儀器儀表、零配件的銷售;商務信息咨詢、企業(yè)管理咨詢、藥品研發(fā)技術咨詢;房屋租賃;自營和代理一般經(jīng)營項目商品和技術的進出口業(yè)務;許可經(jīng)營項目商品和技術的進出口業(yè)務須取得國家專項審批后方可經(jīng)營(國家限定公司經(jīng)營或禁止進出口的商品及技術除外)。消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售。 -
- 廣西綠城制藥有限公司
- 所在行業(yè) 制藥
- 成立時間 --
- 企業(yè)性質 有限責任
- 公司規(guī)模 --
