崗位職責:
(1)組織建立和實施與生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量管理體系具有充分性、有效性和適宜性,并保持其科學、合理與有效運行,向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求;負責與質(zhì)量管理體系有關的外部聯(lián)絡;
(2)組織建立和實施與生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量管理體系具有充分性、有效性和適宜性,并保持其科學、合理與有效運行,向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求;負責與質(zhì)量管理體系有關的外部聯(lián)絡;
(3)制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計劃,協(xié)助企業(yè)負責人按計劃組織管理評審,編制審核報告并向企業(yè)管理層報告評審結果;
(5)在生產(chǎn)企業(yè)接受各級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時,與檢查組保持溝通,提供相關信息、資料,配合檢查工作;針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題,組織企業(yè)相關部門按照要求及時整改;
(6)其他法律法規(guī)規(guī)定的工作等。
崗位要求
(1)學歷要求:相關專業(yè)大學本科以上學歷或初級以上技術職稱。
(2)專業(yè)知識:相關專業(yè)包括但不限于醫(yī)學、藥學、生物、化學、檢驗、物理、藥械貿(mào)易、藥械市場營銷、藥械信息等專業(yè)。
(3)工作技能:
a)應熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等醫(yī)療器械相關法規(guī)或標準,并正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī),正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關規(guī)定;
b)能策劃質(zhì)量體系文件,有能力對質(zhì)量管理中實際問題做出正確判斷和處理;
c)經(jīng)過醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關培訓,具有管理者代表或內(nèi)審員培訓證書;
d)熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實施醫(yī)療器械質(zhì)量體系的專業(yè)技能和解決實際問題的能力;
e)具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。
(4)工作經(jīng)歷:具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術管理實踐經(jīng)驗。
(3)工作技能: a)應熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等醫(yī)療器械相關法規(guī)或標準,并正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī),正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關規(guī)定
(3)工作技能: a)應熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等醫(yī)療器械相關法規(guī)或標準,并正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī),正確理解和掌握實施醫(yī)療器械生產(chǎn)的有關規(guī)定
1、在藥廠擔任質(zhì)量部部長或副部長者優(yōu)先。2、熟悉GMP和檢測法規(guī)要求。3、具有一定的組織和管理能力。4、熟悉體系文件和部分編寫工作。 5、熟悉藥品注冊事務等工作。 工資不封頂,您有能力,我有平臺,歡迎您的加入!
崗位職責: 1.在技術負責人領導下,全面負責工程項目質(zhì)量工作,通過質(zhì)量管理,確保合同規(guī)定的相關條款的實現(xiàn); 2.按照有關規(guī)定審批施工組織設計、質(zhì)量計劃、施工技術方案和技術交底,并檢查落實執(zhí)行情況;
崗位職責: 1、負責實驗室體系維護; 2、負責日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作; 3、負責實驗室相關資質(zhì)申請工作; 4、負責客戶投訴調(diào)查處理工作; 5、完成上級安排的其他任務; 其它要求: 1、食品類專業(yè)或化學相關專業(yè),有一定的質(zhì)量工作經(jīng)驗,做事思路清晰有條理; 2、熟悉辦公軟件wort、excel,有較好的抗壓能力,能吃苦耐勞,有檢測機構質(zhì)量工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
2024-09-17
負責特種設備生產(chǎn)許可的申請及日常管理; 3、負責質(zhì)量異常分析及質(zhì)量活動開展; 4、負責過程質(zhì)量信息統(tǒng)計,負責售后反饋質(zhì)量信息統(tǒng)計; 5、負責計量、計具管理; 6、負責合格證管理、維護數(shù)據(jù)表及資料文件的收發(fā)管理; 7、負責質(zhì)量管理內(nèi)勤工作和其他領導安排的臨時工作 …… ; 任職資格: 1、本科以上學歷,汽車、機械、電子相關專業(yè),有機械、汽車、質(zhì)量管理等相關領域三年以上工作經(jīng)驗,汽車主機廠及汽車零部件廠工作經(jīng)驗優(yōu)先; 2、熟悉ISO9000、IATF16949質(zhì)量管理體系 …… ,了解質(zhì)量管理體系在企業(yè)內(nèi)部運作方法; 3、熟悉供應商質(zhì)量管理和質(zhì)量過程控制,懂FEMA/APQP/6西格瑪質(zhì)量管理推進及運行過程; 4、熟知QC七大手法,有QCC工作經(jīng)驗; 5、性格開朗、作風嚴謹穩(wěn)健 …… ,有創(chuàng)造性、責任心; 6、有較強的分析解決問題及溝通能力,注重團隊協(xié)作; 7、熟悉汽車生產(chǎn)流程和質(zhì)量管理要求; 8、熟悉操作Office辦公軟件、CAD等。
任職資格: 1、大學本科及以上學歷,醫(yī)學檢驗、藥學、中藥學等相關專業(yè)畢業(yè); 2、有醫(yī)藥行業(yè)養(yǎng)護員、驗收員、質(zhì)量管理員等質(zhì)量管理相關工作兩年以上工作經(jīng)驗; 3、有一定寫作、總結的能力,善于表達、工作細心嚴謹
2024-09-16
一、工作職責 1、對來貨的商品按要求進行驗收,做好開箱標識; 2、在捷科進銷存系統(tǒng)錄入驗收記錄; 3、對來貨商品的隨貨同行單和檢驗報告單的掃描和上傳至系統(tǒng),并編號歸檔保存; 4、對銷售退回商品按要求進行驗收,并錄入系統(tǒng); 5、負責衛(wèi)生責任區(qū)域和動態(tài)盤點責任區(qū)域的管理工作; 6、完成領導交辦的其他臨時工作。 二、任職條件 1、20-35歲;健康狀況良好,有健康證; 2、中藥學、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)大學本科或以上; 3、1年以上相關工作經(jīng)驗,優(yōu)秀畢業(yè)生或?qū)嵙暽嗫煽紤]; 4、有較強的溝通表達能力; 5、熟練掌握辦公軟件的使用方法。 不符合上述條件的勿投。
崗位要求: 1、醫(yī)學類相關專業(yè)大專以上學歷,應屆畢業(yè)生也可; 2、熟悉藥監(jiān)局醫(yī)療器械質(zhì)量管理知識,有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗優(yōu)先,醫(yī)學檢驗類專業(yè)優(yōu)先; 3、溝通能力強,有責任心。 …… 、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進; 3、負責不合格醫(yī)療器械的確認,對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督; 4、組織驗證、校準相關設施設備; 5、組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓
中文、文秘、,。 崗位職責: 1、負責公司質(zhì)量管理體系的建立、運行、維護和改進等; 2、負責組織對公司質(zhì)量管理體系的審核、培訓; 3、醫(yī)療經(jīng)營許可證到期換證辦理等; 4、其他與質(zhì)量體系相關工作; 5、領導安排的其他工作。 要求: 1、臨床醫(yī)學、藥學、生物醫(yī)學工程或醫(yī)療器械相關專業(yè)等全日制大專,其他相關專業(yè)全日制本科以上; 2、熟悉質(zhì)量體系相關法規(guī),文字編輯,語言溝通能力強; 3、有過2年以上醫(yī)療器械質(zhì)量體系相關工作經(jīng)驗。
2024-09-14
崗位職責: 1.負責對所有入庫,采購進貨及銷售退回產(chǎn)品的外觀質(zhì)量驗收工作,并按要求在系統(tǒng)上做好質(zhì)量驗收記錄,把好驗收質(zhì)量關; 2.負責核對供貨商送貨票證單據(jù)是否有效、正確、齊全,把好單據(jù)關; 3.督促收貨員做好冷鏈產(chǎn)品運輸過程中的溫度記錄的收集、整理歸檔; 4.負責產(chǎn)品檢驗報告、報關單等資料的收集、整理歸檔并及時上傳電子文檔至系統(tǒng); 5.負責與保管員對驗收合格的產(chǎn)品辦理入庫交接手續(xù); 6.完成領導交辦的其他臨時工作。 任職要求: 1.大專以上藥品相關專業(yè)學歷; 2.一年以上或藥品相同崗位工作經(jīng)驗; 3.身體健康 4.具有一定的溝通表達能力,獨立工作能力,協(xié)調(diào)能力及較強的團...
1、高中以上文化; 2、熟悉《檢測和校準實驗室能力的通用要求》GB/T27205、《檢驗檢測機構資質(zhì)認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》RB/T214等試驗室管理規(guī)范和標準;或有相近行業(yè)單位工作經(jīng)驗; 3、熟練運用各類辦公自動化設備,熟悉公文寫作,有一定的寫作能力; 4、工作地點:貴港市港北區(qū)西江工業(yè)園區(qū)內(nèi); 5、有意向者請先投簡歷,簡歷保密,合者另行通知約談,恕不一一回復!
1. 性別不限,年齡28-35歲, 2. 良好的英語水平,能使用英語溝通,有外企工廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先; 3. 從事品質(zhì)管理或品質(zhì)工程工作2-3年,了解ISO9001質(zhì)量管理體系及品質(zhì)管理相關流程; 4. 良好的溝通能力,為人實在,工作扎實,性格樂觀向上。 5. 待遇4000-5000元。
約 14 個崗位

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學歷要求分析

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經(jīng)驗要求分析

  • 不限經(jīng)驗
    98.6%
  • 1-3年
    1.4%
南寧醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘需要什么經(jīng)驗?不限經(jīng)驗占98.6%,1-3年占1.4%。
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