南寧臨床試驗招聘
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南寧 臨床試驗 招聘
職位。好工作,上桂聘
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臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)
5000-6000元根據(jù) GCP 和研究方案要求, 協(xié)助研究者完成各項工作
(1)協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報告;
(2)協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
(3)協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等;
(4)協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作;
(5)協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
(6)在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫(yī)學(xué)判斷的除外);
(7) 協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作,提前準備各種文檔供 CRA監(jiān)查;
(8)按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通(郵件、口頭、傳真)并記錄;
(9)協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。 -
臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)II級
10000-15000元5.協(xié)助研究者進行臨床試驗管理及相關(guān)日常工作 -
IVD研發(fā)工程師
6000-8000元工藝及反應(yīng)體系研究等產(chǎn)品開發(fā)試驗方案的設(shè)計與實施; 3、根據(jù)項目計劃,開展IVD新產(chǎn)品開發(fā)、中試、性能驗證等工作,按期交付輸出成果; 4、根據(jù)CFDA注冊規(guī)范,開展新產(chǎn)品注冊申報,包括注冊資料編寫、配合產(chǎn)品注冊檢驗、臨床試驗 -
中醫(yī)
5000-10000元負責(zé)中醫(yī)臨床研究,參與中醫(yī)臨床試驗,提高中醫(yī)臨床水平; 3. 負責(zé)中醫(yī)文獻整理和研究,收集整理中醫(yī)文獻,撰寫中醫(yī)學(xué)術(shù)論文; 4. 參與中醫(yī)學(xué)術(shù)交流和講座,提高中醫(yī)學(xué)術(shù)水平。 任職要求: 1. …… 具有較強的中醫(yī)臨床研究能力,能夠獨立開展中醫(yī)臨床試驗; 4. 具有良好的溝通能力和團隊合作精神,能夠與患者和團隊成員進行良好的溝通和協(xié)作; 5. -
臨床代表
8000-13000元崗位職責(zé): 1、在轄區(qū)內(nèi)及時收集藥品臨床試驗、競品信息等資料,制定完整有效的藥品推廣策略和客戶開發(fā)計劃,并負責(zé)具體實施; 2、充分了解市場狀態(tài),及時向上級領(lǐng)導(dǎo)反映竟爭對手的情況及市場動態(tài)、提出合理化建議 -
臨床試驗協(xié)調(diào)員
6000-8000元工作介紹:在醫(yī)院進行藥物臨床試驗的過程協(xié)調(diào)。 要求:有一年以上從事臨床試驗協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗 -
CRC臨床協(xié)調(diào)員
5000-6000元2、協(xié)助研究者完成試驗標本的采集、處理、保存和運送工作; 3、協(xié)助研究者完成遞交倫理資料、AE/SAE相關(guān)安全報告等; 4、協(xié)助研究者填寫病歷報告表(CRF/eCRF); 5、協(xié)助研究者完成臨床試驗的資料收集
約 7 個崗位
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