柳州質(zhì)管員招聘
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柳州 質(zhì)管員 招聘
職位。好工作,上桂聘
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QC質(zhì)檢員
6000-6500元2024-11-10湯女士人事經(jīng)理【工作要求】男女不限,年齡18-40歲,有過相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先,無經(jīng)驗有老員工教,可接受應(yīng)屆生;
【工作內(nèi)容】公司生產(chǎn)揚聲器、充電寶、小風(fēng)扇的電子產(chǎn)品,
該崗位主要檢查產(chǎn)品質(zhì)量,負(fù)責(zé)對完成品,在產(chǎn)品的品質(zhì)管控,對不合格品上報,退回等;
【工作時間】正常班早8晚6,加班的話早8晚8,中間兩個小時吃飯休息;正常上六休1,訂單不多排雙休;
工資待遇:前期實習(xí)上崗期(1-2個月)18-20/小時月,;轉(zhuǎn)正底薪3500-4500 每月設(shè)有績效獎,優(yōu)秀員工獎,包吃包住,有五險一金+崗位補貼。綜合工資6000-6500左右
公司福利:
1.員工享有婚假,員工生日慶禮,生育禮金,喪禮禮金,年終獎等...
2.包吃包住,飯?zhí)貌耸阶杂蛇x擇兩葷一素,廠里公寓宿舍環(huán)境好4-6人間 -
現(xiàn)場QA(配方顆粒)
4000-6000元2024-11-04藍(lán)春亮HR崗位職責(zé):
1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件,并對文件進行適時的更新和補充;
2、按GMP要求,做好生產(chǎn)車間、QC實驗室和倉庫日常質(zhì)量監(jiān)督檢查工作;
3、對中間產(chǎn)品、成品的取樣;
4、對生產(chǎn)車間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況、工藝衛(wèi)生情況進行抽查并做好記錄;
5、參加相關(guān)車間質(zhì)量分析會議,并根據(jù)會議決定的質(zhì)量措施督促落實。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,熟悉《藥品管理法》等國家相關(guān)法律法規(guī),有GMP認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、身體健康,有責(zé)任心,能適應(yīng)三班倒。 -
高級QC工程師(配方顆粒)
6000-8000元2024-11-04藍(lán)春亮HR崗位職責(zé):
1、按照公司編制的物料、成品、中間體、中控檢測方法標(biāo)準(zhǔn)對樣品進行檢測;
2、負(fù)責(zé)原料及生產(chǎn)檢測樣品的取樣、留樣、及穩(wěn)定性檢驗工作;
3、對不合格樣品或客戶投訴樣品的調(diào)查檢測處理;
4、及時按QC記錄管理規(guī)程進行檢測記錄的填寫,并按要求歸檔;
5、配合調(diào)查及處理檢測中發(fā)生的偏差、OOS;
6、起草方法驗證方案、報告,根據(jù)方案進行驗證實驗,按要求進行記錄、歸檔;
7、對方法進行跨部門或公司的轉(zhuǎn)移、確認(rèn);
8、參與公司的內(nèi)部質(zhì)量體系編制審核工作。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、具有3年以上制藥企業(yè)本崗位實際工作經(jīng)驗;
3、具有較強的實驗操作技能和理化分析、儀器分析經(jīng)驗,能解決檢驗中的各種疑難問題,實驗動手能力較強;
4、工作積極主動,具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神,善于學(xué)習(xí)和總結(jié),有較強的自學(xué)能力和創(chuàng)新能力;
5、誠實守信、踏實上進,有吃苦耐勞的精神,具備良好的溝通能力和團隊合作精神;
6、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識及有GMP認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先。 -
QC專員(配方顆粒)
4000-6000元2024-11-04藍(lán)春亮HR崗位職責(zé): 1、開展藥材、原輔料、成品的取樣及檢驗工作,熟練掌握藥品常規(guī)檢驗操作技術(shù); 2、及時完成各類檢品檢驗,并于規(guī)定工作日完成檢驗記錄和出具檢驗報告; 3、配制對照品、對照藥材、各類試劑、試液與滴定液; 4、正確使用、維護保養(yǎng)各類檢測儀器,并做好使用記錄; 5、使用精密儀器對樣品進行檢測分析; 6、藥材飲片、輔料、成品留樣與中藥標(biāo)本管理; 7、觀察記錄實驗室溫濕度,并根據(jù)實際采取相應(yīng)措施達(dá)到規(guī)定范圍; 8、常用玻璃量器的校驗工作,儀器、設(shè)備確認(rèn)與檢定工作。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè); 2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗; 2、熟悉藥品質(zhì)量... -
文件QA(配方顆粒)
4000-6000元2024-11-04藍(lán)春亮HR崗位職責(zé): 1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件,并對文件進行適時的更新和補充; 2、質(zhì)量數(shù)據(jù)的收集、整理和歸檔,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整和可追溯; 3、協(xié)助質(zhì)量管理部門進行質(zhì)量管理體系的維護和改進,提出改進建議并協(xié)助推進; 4、負(fù)責(zé)公司GMP文件印制發(fā)放、歸檔、保管、回收、銷毀工作; 5、負(fù)責(zé)供應(yīng)商檔案的管理工作。 任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,熟悉《藥品管理法》等國家相關(guān)法律法規(guī),有GMP認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先考慮; 3、身體健康,有責(zé)任心。
約 5 個崗位
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5058
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薪酬區(qū)間: 3K - 9K,最多人拿:5K,最多人拿:6K-8K
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11.8%3K
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學(xué)歷要求分析
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不限學(xué)歷100%
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