按地區(qū):
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文件QA(配方顆粒)
4000-6000元崗位職責:
1、參與編制和修訂公司質量管理系統(tǒng)文件,并對文件進行適時的更新和補充;
2、質量數據的收集、整理和歸檔,確保數據準確、完整和可追溯;
3、協助質量管理部門進行質量管理體系的維護和改進,提出改進建議并協助推進;
4、負責公司GMP文件印制發(fā)放、歸檔、保管、回收、銷毀工作;
5、負責供應商檔案的管理工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,中藥學、藥學等相關專業(yè);
2、2年以上藥品生產企業(yè)質量管理工作經驗,熟悉《藥品管理法》等國家相關法律法規(guī),有GMP認證經驗者優(yōu)先考慮;
3、身體健康,有責任心。
約 1 個崗位
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