靈川制藥公司質(zhì)量招聘（有提供住房）

崗位職責：?
1、確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量；
2、確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關的各種操作規(guī)程；
3、確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門；
4、確保廠房和設備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)；
5、確保完成各種必要的驗證工作；
6、確保生產(chǎn)相關人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容；
7、負責生產(chǎn)計劃下達及生產(chǎn)指標統(tǒng)計和跟蹤，有效控制成本；
8、上級領導安排的其他管理工作。
崗位要求：
1、藥學或者相關專業(yè)背景，本科及以上學歷；
2、五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有五年固體制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗；?
3、熟悉藥品生產(chǎn)和GMP等專業(yè)知識，有注冊核查、GMP符合性檢查（GMP認證）經(jīng)驗；?
4、熟悉原料藥和制劑的生產(chǎn)技術和生產(chǎn)設備；
5、具備較強的溝通技巧和執(zhí)行能力；
6、有中級以上專業(yè)技術職稱或者執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先；
7、能力優(yōu)異者可適當放寬要求。

崗位描述：
1、從事藥品質(zhì)量研究工作；
2、根據(jù)項目研發(fā)計劃安排質(zhì)量標準研究工作，確保能按時提供符合要求的質(zhì)量標準草案；
3、負責編寫質(zhì)量標準研究原始記錄及相關申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準確性、一致性負責。
崗位要求：
1、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先，熟悉相關法規(guī)及要求者優(yōu)先；
3、五官端正，性格開朗，語言表達能力強，理解及思維能力強；
4、能吃苦耐勞，有責任心，工作細致認真；
5、有一定的自學能力及文字功底。

崗位描述：
1、按質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程對進廠原輔料、內(nèi)包材、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品進行及時、準確的檢驗；
2、按要求對檢驗方法進行驗證或確認；
3、按要求及時進行產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察試驗；
4、按GMP要求，填寫各種操作記錄。
崗位要求：
1、藥學或相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、對化驗工作感興趣；
3、責任心強、工作細致，能吃苦耐勞，有上進心；

崗位描述： 1、負責建立和維護藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系，負責質(zhì)量內(nèi)部文件的編寫和修訂； 2、負責項目審核，對原始記錄的完整性和規(guī)范性進行檢查； 3、實驗室日常維護情況的監(jiān)督檢查； 4、負責偏差調(diào)查相關工作

3、配合設計單位對水、電、暖、氣、消防等特殊和關鍵部位向施工單位進行技術交底，及時向領導匯報施工過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題并提出相關建議； 4、審核監(jiān)理單位的實施細則及檢查工作； 5、對施工現(xiàn)場進行質(zhì)量