靈川制藥公司審核招聘（有工作餐）

崗位描述：
1、協(xié)助項(xiàng)目開發(fā)前各項(xiàng)準(zhǔn)備工作及水電氣方面報(bào)裝對(duì)外的溝通與協(xié)調(diào)；
2、審核施工圖中有關(guān)水、電、氣、消防、設(shè)備等方面的設(shè)計(jì)圖紙，及時(shí)提出建議并根據(jù)需求提出合理的變更方案；
3、配合設(shè)計(jì)單位對(duì)水、電、暖、氣、消防等特殊和關(guān)鍵部位向施工單位進(jìn)行技術(shù)交底，及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)施工過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題并提出相關(guān)建議；
4、審核監(jiān)理單位的實(shí)施細(xì)則及檢查工作；
5、對(duì)施工現(xiàn)場進(jìn)行質(zhì)量、成本、進(jìn)度、安全及文明施工方面的跟蹤檢查；
6、對(duì)施工方按合同要求完成工作量進(jìn)行認(rèn)定或簽證、審核設(shè)計(jì)變更，現(xiàn)場收量收方；
7、參與工程各項(xiàng)驗(yàn)收工作確保各項(xiàng)驗(yàn)收順利完成。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，機(jī)電、電氣等相關(guān)工程專業(yè)；
2、5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，至少有一個(gè)完整工程項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
3、有一、二級(jí)機(jī)電工程建造師或者中級(jí)以上職稱優(yōu)先考慮。

崗位描述：
1、協(xié)助開展事故風(fēng)險(xiǎn)、職業(yè)病危害因素的辨識(shí)評(píng)估和科學(xué)防控，督促落實(shí)防控措施；
2、協(xié)助安全、應(yīng)急、職業(yè)病預(yù)防等設(shè)施裝備和特種設(shè)備的所屬部門落實(shí)相應(yīng)的選購驗(yàn)收、維護(hù)保養(yǎng)、更換報(bào)廢等管理工作；
3、協(xié)助落實(shí)新建、擴(kuò)建、改建及大修、技改工程“三同時(shí)”工作，使其符合安全、職業(yè)健康技術(shù)要求；
4、參與擬訂公司級(jí)突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，協(xié)助開展應(yīng)急訓(xùn)練演練，參與突發(fā)事件的處置響應(yīng)；
5、參與生產(chǎn)安全事故的調(diào)查處理，整理保管事故檔案；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、化工或安全管理相關(guān)專業(yè)；
2、從事醫(yī)藥化工生產(chǎn)相關(guān)工作2年以上經(jīng)歷；
3、熟悉安全職業(yè)健康行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范；
4、中級(jí)及以上化工專業(yè)技術(shù)職稱或化工安全類注冊(cè)安全工程師資格；
5、具備注冊(cè)安全工程師、注冊(cè)消防工程師等資格證書者優(yōu)先；
6、具有安全標(biāo)準(zhǔn)化考評(píng)、職業(yè)健康與安全管理體系審核或咨詢的工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開發(fā)，做好各制劑類產(chǎn)品的進(jìn)度管理；
2、負(fù)責(zé)擬開發(fā)制劑類產(chǎn)品技術(shù)資料調(diào)研（主要是從工藝技術(shù)和注冊(cè)法規(guī)兩方面）及專利分析；
3、負(fù)責(zé)總結(jié)在研項(xiàng)目進(jìn)展情況并及時(shí)匯報(bào)；
4、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目開發(fā)方案的起草及審核，開發(fā)報(bào)告的審核。
5、跟進(jìn)外協(xié)項(xiàng)目的進(jìn)度及完成情況；
6、跟進(jìn)外協(xié)項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；
7、做好制劑相關(guān)的設(shè)備/儀器的日常管理工作以及實(shí)驗(yàn)室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；本科學(xué)歷，經(jīng)驗(yàn)豐富者也可。
2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā)，熟悉藥物制劑開發(fā)相關(guān)法規(guī)要求，制劑研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)豐富；
3、3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，1年以上藥物制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥物制劑工藝放大；
4、具有較高的藥品信息調(diào)研能力，熟練國內(nèi)外藥學(xué)網(wǎng)站的檢索應(yīng)用 ；
5、有成功申報(bào)的項(xiàng)目1~2個(gè)。

崗位職責(zé)：? 1、確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量； 2、確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程； 3、確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門； 4、

崗位描述： 1、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)質(zhì)量內(nèi)部文件的編寫和修訂； 2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目審核，對(duì)原始記錄的完整性和規(guī)范性進(jìn)行檢查； 3、實(shí)驗(yàn)室日常維護(hù)情況的監(jiān)督檢查； 4、負(fù)責(zé)偏差調(diào)查相關(guān)工作 …… ； 5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查與整改跟進(jìn)； 6、負(fù)責(zé)各類研究/驗(yàn)證方案及報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)申報(bào)資料等文件的審核； 7、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目相關(guān)資料的歸檔工作，包括實(shí)驗(yàn)記錄、圖譜等； 8、負(fù)責(zé)物料、對(duì)照品的入庫與發(fā)放

職業(yè)健康的有關(guān)制度，經(jīng)審定批準(zhǔn)后監(jiān)督執(zhí)行； 3、在公司副總經(jīng)理（生產(chǎn)）的領(lǐng)導(dǎo)下，開展環(huán)境、安全、職業(yè)健康管理工作，實(shí)施綜合監(jiān)督管理； 4、負(fù)責(zé)制定公司環(huán)境、重大安全、職業(yè)健康事故的應(yīng)急救援預(yù)案，經(jīng)審核批準(zhǔn)后貫徹執(zhí)行 …… ； 5、負(fù)責(zé)審核公司各類安全作業(yè)票，并對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查； 6、負(fù)責(zé)組織制定防止職業(yè)病和職業(yè)危害的措施，搞好職業(yè)病防治和健康監(jiān)護(hù)；組織制定防塵、防毒、防噪聲、防輻射及環(huán)境保護(hù)措施并對(duì)措施的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查