靈川制藥公司設(shè)備招聘（有公積金）

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的管理；
2、負(fù)責(zé)預(yù)防性維修的組織及組織機修對生產(chǎn)設(shè)備、公用系統(tǒng)設(shè)備、鍋爐設(shè)備的維修；
3、負(fù)責(zé)新設(shè)備URS的制訂、設(shè)備驗證、GMP文件管理等工作。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷；
2、機電自動化等相關(guān)專業(yè)；
3、年齡30歲以上，3年以上藥廠設(shè)備管理經(jīng)驗，有豐富的設(shè)備管理、維修經(jīng)驗、熟悉藥廠設(shè)備、鍋爐設(shè)備及公用系統(tǒng)設(shè)備。

崗位描述：
1、保證本車間所有設(shè)備設(shè)施的維護與運轉(zhuǎn)是在文件規(guī)定的良性條件下進行；
2、負(fù)責(zé)本部門各崗位人員的合理調(diào)配，保證公用系統(tǒng)的及時供應(yīng)；
3、 組織制訂及編寫本部門各設(shè)備設(shè)施的標(biāo)準(zhǔn)操作法及各類用于記錄運轉(zhuǎn)情況的表格，經(jīng)公司批準(zhǔn)后實施；
4、負(fù)責(zé)組織制訂和修訂計量管理、計量檢定標(biāo)準(zhǔn)；
5、負(fù)責(zé)組織本部門人員的培訓(xùn)；
6、負(fù)責(zé)編制零件、配件及五金材料的采購計劃，報公司主管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)實施；
7、組織設(shè)備驗證，參加或指定本部人員參加工藝驗證；
8、組織并參與設(shè)備設(shè)施事故的搶修工作；
9、負(fù)責(zé)設(shè)備技術(shù)檔案的帳、卡建立管理工作，具體負(fù)責(zé)編寫設(shè)備管理制度、主要設(shè)備操作規(guī)程；監(jiān)督檢查主要生產(chǎn)設(shè)備的運行、養(yǎng)護、清洗方法、制度的執(zhí)行情況，及時糾正不合理的操作行為；
10、負(fù)責(zé)對設(shè)備進行合理的優(yōu)化和更新改進。
相關(guān)要求：
1、機電一體化、機械自動化等相關(guān)專業(yè)?相關(guān)專業(yè)大?；蛞陨袭厴I(yè)，有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工程設(shè)備管理工作經(jīng)驗；
2、熟悉藥廠GMP管理；
3、熟悉藥廠的廠房、固體制劑和原料藥生產(chǎn)的設(shè)備、設(shè)施的維護保養(yǎng)，熟悉工廠的公用工程包括環(huán)保設(shè)施的日常維護管理；
4、具備一定的領(lǐng)導(dǎo)組織協(xié)調(diào)能力，能熟練編寫藥品設(shè)備GMP文件。

崗位描述：
1、協(xié)助項目開發(fā)前各項準(zhǔn)備工作及水電氣方面報裝對外的溝通與協(xié)調(diào)；
2、審核施工圖中有關(guān)水、電、氣、消防、設(shè)備等方面的設(shè)計圖紙，及時提出建議并根據(jù)需求提出合理的變更方案；
3、配合設(shè)計單位對水、電、暖、氣、消防等特殊和關(guān)鍵部位向施工單位進行技術(shù)交底，及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報施工過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題并提出相關(guān)建議；
4、審核監(jiān)理單位的實施細(xì)則及檢查工作；
5、對施工現(xiàn)場進行質(zhì)量、成本、進度、安全及文明施工方面的跟蹤檢查；
6、對施工方按合同要求完成工作量進行認(rèn)定或簽證、審核設(shè)計變更，現(xiàn)場收量收方；
7、參與工程各項驗收工作確保各項驗收順利完成。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，機電、電氣等相關(guān)工程專業(yè)；
2、5年以上工作經(jīng)驗，至少有一個完整工程項目經(jīng)驗；
3、有一、二級機電工程建造師或者中級以上職稱優(yōu)先考慮。

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間設(shè)備設(shè)施的維修和保養(yǎng)； 2、負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)設(shè)備及配套的其他設(shè)備維修工作； 3、熟悉各種設(shè)備的工作原理、主要結(jié)構(gòu)及性能，掌握設(shè)備設(shè)施維護保養(yǎng)方法； 4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

崗位描述： 1、負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)的管理，設(shè)備GMP驗證工作 2、負(fù)責(zé)技術(shù)維修等工作 崗位要求： 機械類相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷； 1-2年工作經(jīng)驗

5、跟進外協(xié)項目的進度及完成情況； 6、跟進外協(xié)項目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作； 7、做好制劑相關(guān)的設(shè)備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。

? 1、確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量； 2、確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程； 3、確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門； 4、確保廠房和設(shè)備的維護保養(yǎng) …… 五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有五年固體制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗；? 3、熟悉藥品生產(chǎn)和GMP等專業(yè)知識，有注冊核查、GMP符合性檢查（GMP認(rèn)證）經(jīng)驗；? 4、熟悉原料藥和制劑的生產(chǎn)技術(shù)和生產(chǎn)設(shè)備

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)自動控制系統(tǒng)或設(shè)備的驗收、調(diào)試、安裝、操作控制、運行維護、技術(shù)管理、簡單控制系統(tǒng)設(shè)計等工作； 2、負(fù)責(zé)各類儀器儀表的現(xiàn)場檢查、維修、維護。

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)協(xié)助設(shè)備供應(yīng)商對設(shè)備安裝、調(diào)試及試運行，參與組織設(shè)備配套設(shè)施的安裝； 2、負(fù)責(zé)參與組織生產(chǎn)區(qū)域水、電、汽、管道設(shè)施、生產(chǎn)設(shè)備、電氣設(shè)備及其他設(shè)施的維修保養(yǎng)、故障搶修和巡回檢查，保證生產(chǎn)的有序進行 …… ； 3、負(fù)責(zé)制定設(shè)備的備品備件采購計劃及驗收管理； 4、負(fù)責(zé)制定設(shè)備的預(yù)防性維護和保養(yǎng)計劃； 5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

崗位描述： 1、熟悉化學(xué)合成藥或藥物制劑生產(chǎn)管理的全過程； 2、能主管本生產(chǎn)車間的GMP管理工作，能制作GMP文件； 3、熟悉生產(chǎn)中所有的設(shè)備，能排除一般性故障； 4、熟悉新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移流程，能配合技術(shù)部進行新產(chǎn)品試生產(chǎn)

崗位描述： 1、協(xié)助項目開發(fā)前各項準(zhǔn)備工作及水電氣方面報裝對外的溝通與協(xié)調(diào)； 2、審核施工圖中有關(guān)水、電、氣、消防、設(shè)備等方面的設(shè)計圖紙，及時提出建議并根據(jù)需求提出合理的變更方案； 3、配合設(shè)計單位對水