靈川制藥公司it技術(shù)招聘（有提供住房）

崗位描述：
1、協(xié)助開展事故風(fēng)險、職業(yè)病危害因素的辨識評估和科學(xué)防控，督促落實防控措施；
2、協(xié)助安全、應(yīng)急、職業(yè)病預(yù)防等設(shè)施裝備和特種設(shè)備的所屬部門落實相應(yīng)的選購驗收、維護(hù)保養(yǎng)、更換報廢等管理工作；
3、協(xié)助落實新建、擴(kuò)建、改建及大修、技改工程“三同時”工作，使其符合安全、職業(yè)健康技術(shù)要求；
4、參與擬訂公司級突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，協(xié)助開展應(yīng)急訓(xùn)練演練，參與突發(fā)事件的處置響應(yīng)；
5、參與生產(chǎn)安全事故的調(diào)查處理，整理保管事故檔案；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、化工或安全管理相關(guān)專業(yè)；
2、從事醫(yī)藥化工生產(chǎn)相關(guān)工作2年以上經(jīng)歷；
3、熟悉安全職業(yè)健康行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范；
4、中級及以上化工專業(yè)技術(shù)職稱或化工安全類注冊安全工程師資格；
5、具備注冊安全工程師、注冊消防工程師等資格證書者優(yōu)先；
6、具有安全標(biāo)準(zhǔn)化考評、職業(yè)健康與安全管理體系審核或咨詢的工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)的管理，設(shè)備GMP驗證工作
2、負(fù)責(zé)技術(shù)維修等工作
崗位要求：
機(jī)械類相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；
1-2年工作經(jīng)驗

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開發(fā)，做好各制劑類產(chǎn)品的進(jìn)度管理；
2、負(fù)責(zé)擬開發(fā)制劑類產(chǎn)品技術(shù)資料調(diào)研（主要是從工藝技術(shù)和注冊法規(guī)兩方面）及專利分析；
3、負(fù)責(zé)總結(jié)在研項目進(jìn)展情況并及時匯報；
4、負(fù)責(zé)制劑項目開發(fā)方案的起草及審核，開發(fā)報告的審核。
5、跟進(jìn)外協(xié)項目的進(jìn)度及完成情況；
6、跟進(jìn)外協(xié)項目的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；
7、做好制劑相關(guān)的設(shè)備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；本科學(xué)歷，經(jīng)驗豐富者也可。
2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā)，熟悉藥物制劑開發(fā)相關(guān)法規(guī)要求，制劑研發(fā)項目管理經(jīng)驗豐富；
3、3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗，1年以上藥物制劑研發(fā)團(tuán)隊管理經(jīng)驗，熟悉藥物制劑工藝放大；
4、具有較高的藥品信息調(diào)研能力，熟練國內(nèi)外藥學(xué)網(wǎng)站的檢索應(yīng)用 ；
5、有成功申報的項目1~2個。

負(fù)責(zé)協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)組織環(huán)境、安全、職業(yè)健康大檢查，督促責(zé)任部門對查出的問題制定防范措施和整改計劃，并監(jiān)督檢查整改工作的完成情況； 8、負(fù)責(zé)參與新建、擴(kuò)建、改建及大修、技改工程的“三同時”監(jiān)督，使其符合環(huán)境、安全、職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)要求

相關(guān)要求： 1、本科及以上學(xué)歷，化工儀表及自動化、工業(yè)自動化、電氣工程自動化或自控專業(yè)； 2、兩年以上工作經(jīng)驗，掌握傳感器、自動檢測技術(shù)、過程儀表、自動控制基本原理等相近領(lǐng)域的專業(yè)知識與技能，具有儀表維修操作能力

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)協(xié)助設(shè)備供應(yīng)商對設(shè)備安裝、調(diào)試及試運行，參與組織設(shè)備配套設(shè)施的安裝； 2、負(fù)責(zé)參與組織生產(chǎn)區(qū)域水、電、汽、管道設(shè)施、生產(chǎn)設(shè)備、電氣設(shè)備及其他設(shè)施的維修保養(yǎng)、故障搶修和巡回檢查，保證生產(chǎn)的有序進(jìn)行； 3、負(fù)責(zé)制定設(shè)備的備品備件采購計劃及驗收管理； 4、負(fù)責(zé)制定設(shè)備的預(yù)防性維護(hù)和保養(yǎng)計劃； 5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 招聘要求： 1、機(jī)電自動化、機(jī)械類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷； 2、1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆生也可以考慮。

協(xié)助項目開發(fā)前各項準(zhǔn)備工作及水電氣方面報裝對外的溝通與協(xié)調(diào)； 2、審核施工圖中有關(guān)水、電、氣、消防、設(shè)備等方面的設(shè)計圖紙，及時提出建議并根據(jù)需求提出合理的變更方案； 3、配合設(shè)計單位對水、電、暖、氣、消防等特殊和關(guān)鍵部位向施工單位進(jìn)行技術(shù)交底

負(fù)責(zé)合成工藝中試放大、工藝驗證工作； 3、負(fù)責(zé)藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作； 4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報資料、原始記錄； 5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展，參與立項等相關(guān)工作，對合成技術(shù)要點難點進(jìn)行分析 …… ； 6、負(fù)責(zé)合作項目的合成技術(shù)對接工作； 7、協(xié)助完成起始物料的供應(yīng)商審計工作 8、根據(jù)上級的指示要求，完成其它工作。 …… 崗位要求： 1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先； 2、熟悉常用化學(xué)合成技術(shù)，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進(jìn)行項目溝通，解決項目中遇到的問題 …… ； 3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報資料格式，了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求； 4、英語熟練，有較高的英語讀寫能力；能獨立進(jìn)行項目相關(guān)的中英文文獻(xiàn)檢索； 5、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心

崗位要求： 1、藥物化學(xué)或有機(jī)合成專業(yè)碩士或以上學(xué)歷，有1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗者可放寬至本科； 2、良好的文獻(xiàn)檢索和分析能力; 3、良好的實驗操作能力； 4、熟悉運用各類分析技術(shù)，包括：HPLC,