靈川制藥公司車間招聘

崗位描述：
1、保證本車間所有設(shè)備設(shè)施的維護與運轉(zhuǎn)是在文件規(guī)定的良性條件下進行；
2、負責(zé)本部門各崗位人員的合理調(diào)配，保證公用系統(tǒng)的及時供應(yīng)；
3、 組織制訂及編寫本部門各設(shè)備設(shè)施的標(biāo)準(zhǔn)操作法及各類用于記錄運轉(zhuǎn)情況的表格，經(jīng)公司批準(zhǔn)后實施；
4、負責(zé)組織制訂和修訂計量管理、計量檢定標(biāo)準(zhǔn)；
5、負責(zé)組織本部門人員的培訓(xùn)；
6、負責(zé)編制零件、配件及五金材料的采購計劃，報公司主管負責(zé)人批準(zhǔn)實施；
7、組織設(shè)備驗證，參加或指定本部人員參加工藝驗證；
8、組織并參與設(shè)備設(shè)施事故的搶修工作；
9、負責(zé)設(shè)備技術(shù)檔案的帳、卡建立管理工作，具體負責(zé)編寫設(shè)備管理制度、主要設(shè)備操作規(guī)程；監(jiān)督檢查主要生產(chǎn)設(shè)備的運行、養(yǎng)護、清洗方法、制度的執(zhí)行情況，及時糾正不合理的操作行為；
10、負責(zé)對設(shè)備進行合理的優(yōu)化和更新改進。
相關(guān)要求：
1、機電一體化、機械自動化等相關(guān)專業(yè)?相關(guān)專業(yè)大?；蛞陨袭厴I(yè)，有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工程設(shè)備管理工作經(jīng)驗；
2、熟悉藥廠GMP管理；
3、熟悉藥廠的廠房、固體制劑和原料藥生產(chǎn)的設(shè)備、設(shè)施的維護保養(yǎng)，熟悉工廠的公用工程包括環(huán)保設(shè)施的日常維護管理；
4、具備一定的領(lǐng)導(dǎo)組織協(xié)調(diào)能力，能熟練編寫藥品設(shè)備GMP文件。

1、負責(zé)生產(chǎn)車間設(shè)備設(shè)施的維修和保養(yǎng)；
2、負責(zé)公用系統(tǒng)設(shè)備及配套的其他設(shè)備維修工作；
3、熟悉各種設(shè)備的工作原理、主要結(jié)構(gòu)及性能，掌握設(shè)備設(shè)施維護保養(yǎng)方法；
4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

崗位描述
1、有2年以上QA工作經(jīng)驗，熟悉《藥品管理法》、GMP等相關(guān)法規(guī)；
2、負責(zé)車間生產(chǎn)過程中的偏差、變更、OOS、投訴、不良反應(yīng)等工作；
3、參與驗證工作；
4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時性任務(wù)。
崗位要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、五官端正、性格開朗、表達能力強、理解及思維能力強；
3、能吃苦耐勞，有較強的責(zé)任心，工作細致認真；
4、有較強的自學(xué)能力及一定的文字功底。

崗位描述： 1、熟悉化學(xué)合成藥或藥物制劑生產(chǎn)管理的全過程； 2、能主管本生產(chǎn)車間的GMP管理工作，能制作GMP文件； 3、熟悉生產(chǎn)中所有的設(shè)備，能排除一般性故障； 4、熟悉新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移流程，能配合技術(shù)部進行新產(chǎn)品試生產(chǎn)

藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)； ?2、具有較好的英語水平，通過大學(xué)英語六級考試； 3、了解藥品相關(guān)管理的法律法規(guī)，熟悉藥品注冊法規(guī)及注冊申報流程； 4、有藥品注冊或藥品研發(fā)、調(diào)研立項、藥品政府事務(wù)工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗或

崗位要求： 1、高中及以上學(xué)歷持有相關(guān)畢業(yè)證件； 2、40歲以下，1.7米以上，身體健康； 3、可接受三班倒。