靈川制藥公司安全主管招聘（有提供住房）

1、負責生產(chǎn)設備的管理；
2、負責預防性維修的組織及組織機修對生產(chǎn)設備、公用系統(tǒng)設備、鍋爐設備的維修；
3、負責新設備URS的制訂、設備驗證、GMP文件管理等工作。
崗位要求：
1、本科及以上學歷；
2、機電自動化等相關專業(yè)；
3、年齡30歲以上，3年以上藥廠設備管理經(jīng)驗，有豐富的設備管理、維修經(jīng)驗、熟悉藥廠設備、鍋爐設備及公用系統(tǒng)設備。

崗位描述：
1、保證本車間所有設備設施的維護與運轉(zhuǎn)是在文件規(guī)定的良性條件下進行；
2、負責本部門各崗位人員的合理調(diào)配，保證公用系統(tǒng)的及時供應；
3、 組織制訂及編寫本部門各設備設施的標準操作法及各類用于記錄運轉(zhuǎn)情況的表格，經(jīng)公司批準后實施；
4、負責組織制訂和修訂計量管理、計量檢定標準；
5、負責組織本部門人員的培訓；
6、負責編制零件、配件及五金材料的采購計劃，報公司主管負責人批準實施；
7、組織設備驗證，參加或指定本部人員參加工藝驗證；
8、組織并參與設備設施事故的搶修工作；
9、負責設備技術檔案的帳、卡建立管理工作，具體負責編寫設備管理制度、主要設備操作規(guī)程；監(jiān)督檢查主要生產(chǎn)設備的運行、養(yǎng)護、清洗方法、制度的執(zhí)行情況，及時糾正不合理的操作行為；
10、負責對設備進行合理的優(yōu)化和更新改進。
相關要求：
1、機電一體化、機械自動化等相關專業(yè)?相關專業(yè)大?；蛞陨袭厴I(yè)，有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工程設備管理工作經(jīng)驗；
2、熟悉藥廠GMP管理；
3、熟悉藥廠的廠房、固體制劑和原料藥生產(chǎn)的設備、設施的維護保養(yǎng)，熟悉工廠的公用工程包括環(huán)保設施的日常維護管理；
4、具備一定的領導組織協(xié)調(diào)能力，能熟練編寫藥品設備GMP文件。

崗位描述：
1、協(xié)助開展事故風險、職業(yè)病危害因素的辨識評估和科學防控，督促落實防控措施；
2、協(xié)助安全、應急、職業(yè)病預防等設施裝備和特種設備的所屬部門落實相應的選購驗收、維護保養(yǎng)、更換報廢等管理工作；
3、協(xié)助落實新建、擴建、改建及大修、技改工程“三同時”工作，使其符合安全、職業(yè)健康技術要求；
4、參與擬訂公司級突發(fā)事件應急預案，協(xié)助開展應急訓練演練，參與突發(fā)事件的處置響應；
5、參與生產(chǎn)安全事故的調(diào)查處理，整理保管事故檔案；
6、完成領導交辦的其他工作。
崗位要求：
1、大專及以上學歷，化學、化工或安全管理相關專業(yè)；
2、從事醫(yī)藥化工生產(chǎn)相關工作2年以上經(jīng)歷；
3、熟悉安全職業(yè)健康行業(yè)相關法律法規(guī)和標準規(guī)范；
4、中級及以上化工專業(yè)技術職稱或化工安全類注冊安全工程師資格；
5、具備注冊安全工程師、注冊消防工程師等資格證書者優(yōu)先；
6、具有安全標準化考評、職業(yè)健康與安全管理體系審核或咨詢的工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

崗位描述： 1、負責口服固體制劑類制劑產(chǎn)品開發(fā)，做好各制劑類產(chǎn)品的進度管理； 2、負責擬開發(fā)制劑類產(chǎn)品技術資料調(diào)研（主要是從工藝技術和注冊法規(guī)兩方面）及專利分析； 3、負責總結在研項目進展情況并及時匯報； 4、負責制劑項目開發(fā)方案的起草及審核，開發(fā)報告的審核。 5、跟進外協(xié)項目的進度及完成情況； 6、跟進外協(xié)項目的技術轉(zhuǎn)移工作； 7、做好制劑相關的設備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。 崗位要求： 1、藥學相關專業(yè)，碩士及以上學歷；本科學歷，經(jīng)驗豐富者也可。 2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā)，熟悉藥物制劑開發(fā)相關法規(guī)要求，制劑研發(fā)項目管理經(jīng)驗豐富；...

崗位描述： 1、熟悉化學合成藥或藥物制劑生產(chǎn)管理的全過程； 2、能主管本生產(chǎn)車間的GMP管理工作，能制作GMP文件； 3、熟悉生產(chǎn)中所有的設備，能排除一般性故障； 4、熟悉新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移流程，能配合技術部進行新產(chǎn)品試生產(chǎn)

崗位描述： 1、負責藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作； 2、負責合成工藝中試放大、工藝驗證工作； 3、負責藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作； 4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求，負責撰寫相關藥品申報資料、原始記錄； 5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進展，參與立項等相關工作，對合成技術要點難點進行分析； 6、負責合作項目的合成技術對接工作； 7、協(xié)助完成起始物料的供應商審計工作 8、根據(jù)上級的指示要求，完成其它工作。 崗位要求： 1、藥學或化學相關專業(yè)本科或以上學歷，有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗，有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先； 2、熟悉常用化學合成技術，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進行項目溝通，...