靈川制藥公司安全檢查招聘（有周末雙休）

崗位描述：
1、保證本車間所有設(shè)備設(shè)施的維護(hù)與運(yùn)轉(zhuǎn)是在文件規(guī)定的良性條件下進(jìn)行；
2、負(fù)責(zé)本部門各崗位人員的合理調(diào)配，保證公用系統(tǒng)的及時供應(yīng)；
3、 組織制訂及編寫本部門各設(shè)備設(shè)施的標(biāo)準(zhǔn)操作法及各類用于記錄運(yùn)轉(zhuǎn)情況的表格，經(jīng)公司批準(zhǔn)后實施；
4、負(fù)責(zé)組織制訂和修訂計量管理、計量檢定標(biāo)準(zhǔn)；
5、負(fù)責(zé)組織本部門人員的培訓(xùn)；
6、負(fù)責(zé)編制零件、配件及五金材料的采購計劃，報公司主管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)實施；
7、組織設(shè)備驗證，參加或指定本部人員參加工藝驗證；
8、組織并參與設(shè)備設(shè)施事故的搶修工作；
9、負(fù)責(zé)設(shè)備技術(shù)檔案的帳、卡建立管理工作，具體負(fù)責(zé)編寫設(shè)備管理制度、主要設(shè)備操作規(guī)程；監(jiān)督檢查主要生產(chǎn)設(shè)備的運(yùn)行、養(yǎng)護(hù)、清洗方法、制度的執(zhí)行情況，及時糾正不合理的操作行為；
10、負(fù)責(zé)對設(shè)備進(jìn)行合理的優(yōu)化和更新改進(jìn)。
相關(guān)要求：
1、機(jī)電一體化、機(jī)械自動化等相關(guān)專業(yè)?相關(guān)專業(yè)大?；蛞陨袭厴I(yè)，有5年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工程設(shè)備管理工作經(jīng)驗；
2、熟悉藥廠GMP管理；
3、熟悉藥廠的廠房、固體制劑和原料藥生產(chǎn)的設(shè)備、設(shè)施的維護(hù)保養(yǎng)，熟悉工廠的公用工程包括環(huán)保設(shè)施的日常維護(hù)管理；
4、具備一定的領(lǐng)導(dǎo)組織協(xié)調(diào)能力，能熟練編寫藥品設(shè)備GMP文件。

崗位描述：
1、協(xié)助項目開發(fā)前各項準(zhǔn)備工作及水電氣方面報裝對外的溝通與協(xié)調(diào)；
2、審核施工圖中有關(guān)水、電、氣、消防、設(shè)備等方面的設(shè)計圖紙，及時提出建議并根據(jù)需求提出合理的變更方案；
3、配合設(shè)計單位對水、電、暖、氣、消防等特殊和關(guān)鍵部位向施工單位進(jìn)行技術(shù)交底，及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報施工過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題并提出相關(guān)建議；
4、審核監(jiān)理單位的實施細(xì)則及檢查工作；
5、對施工現(xiàn)場進(jìn)行質(zhì)量、成本、進(jìn)度、安全及文明施工方面的跟蹤檢查；
6、對施工方按合同要求完成工作量進(jìn)行認(rèn)定或簽證、審核設(shè)計變更，現(xiàn)場收量收方；
7、參與工程各項驗收工作確保各項驗收順利完成。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，機(jī)電、電氣等相關(guān)工程專業(yè)；
2、5年以上工作經(jīng)驗，至少有一個完整工程項目經(jīng)驗；
3、有一、二級機(jī)電工程建造師或者中級以上職稱優(yōu)先考慮。

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)考察、評估、協(xié)調(diào)、落實臨床試驗參加單位；
2、負(fù)責(zé)臨床試驗監(jiān)查工作，制定監(jiān)查計劃，完成監(jiān)查報告，確保試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、相關(guān)法規(guī)、公司SOP等進(jìn)行；
3、跟蹤、記錄入選臨床研究的病例，對病例完整性、臨床試驗記錄等數(shù)據(jù)進(jìn)行監(jiān)查；
4、負(fù)責(zé)臨床試驗備案資料的準(zhǔn)備工作，統(tǒng)計報告和臨床報告的收集等文件相關(guān)工作；
5、協(xié)助部門完成實驗費(fèi)用預(yù)算及控制，協(xié)助完成研究設(shè)計與報告階段的文獻(xiàn)檢索及翻譯；
6、及時完成領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的任務(wù)。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷、醫(yī)藥、臨床等相關(guān)專業(yè)；
2、有1年以上臨床研究或監(jiān)查相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、熟悉臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)政策，能獨(dú)立負(fù)責(zé)多家中心檢查于溝通協(xié)調(diào)工作；
4、有良好的溝通、組織、策劃能力；
5、能接受出差。

： 1、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學(xué)歷； 2、五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有五年固體制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗；? 3、熟悉藥品生產(chǎn)和GMP等專業(yè)知識，有注冊核查、GMP符合性檢查

崗位描述： 1、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)質(zhì)量內(nèi)部文件的編寫和修訂； 2、負(fù)責(zé)項目審核，對原始記錄的完整性和規(guī)范性進(jìn)行檢查； 3、實驗室日常維護(hù)情況的監(jiān)督檢查； 4、負(fù)責(zé)偏差調(diào)查相關(guān)工作 …… ； 5、負(fù)責(zé)實驗室現(xiàn)場檢查與整改跟進(jìn)； 6、負(fù)責(zé)各類研究/驗證方案及報告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊申報資料等文件的審核； 7、負(fù)責(zé)研發(fā)項目相關(guān)資料的歸檔工作，包括實驗記錄、圖譜等； 8、負(fù)責(zé)物料、對照品的入庫與發(fā)放

的領(lǐng)導(dǎo)下，開展環(huán)境、安全、職業(yè)健康管理工作，實施綜合監(jiān)督管理； 4、負(fù)責(zé)制定公司環(huán)境、重大安全、職業(yè)健康事故的應(yīng)急救援預(yù)案，經(jīng)審核批準(zhǔn)后貫徹執(zhí)行； 5、負(fù)責(zé)審核公司各類安全作業(yè)票，并對實施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查 …… ； 6、負(fù)責(zé)組織制定防止職業(yè)病和職業(yè)危害的措施，搞好職業(yè)病防治和健康監(jiān)護(hù)；組織制定防塵、防毒、防噪聲、防輻射及環(huán)境保護(hù)措施并對措施的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查； 7、負(fù)責(zé)協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)組織環(huán)境、安全、職業(yè)健康大檢查 …… ，督促責(zé)任部門對查出的問題制定防范措施和整改計劃，并監(jiān)督檢查整改工作的完成情況； 8、負(fù)責(zé)參與新建、擴(kuò)建、改建及大修、技改工程的“三同時”監(jiān)督，使其符合環(huán)境、安全、職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)要求； 9、負(fù)責(zé)公司消防設(shè)施 …… 、器材的檢查、鑒定、更換、報廢管理工作； 10、負(fù)責(zé)堅持貫徹“四不放過”原則，進(jìn)行工傷事件、事故的調(diào)查、分析、處理和事故檔案。

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)自動控制系統(tǒng)或設(shè)備的驗收、調(diào)試、安裝、操作控制、運(yùn)行維護(hù)、技術(shù)管理、簡單控制系統(tǒng)設(shè)計等工作； 2、負(fù)責(zé)各類儀器儀表的現(xiàn)場檢查、維修、維護(hù)。

消防等特殊和關(guān)鍵部位向施工單位進(jìn)行技術(shù)交底，及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報施工過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題并提出相關(guān)建議； 4、審核監(jiān)理單位的實施細(xì)則及檢查工作； 5、對施工現(xiàn)場進(jìn)行質(zhì)量、成本、進(jìn)度、安全及文明施工方面的跟蹤檢查