靈川制藥公司招聘（有五險）

1、負責生產設備的管理；
2、負責預防性維修的組織及組織機修對生產設備、公用系統(tǒng)設備、鍋爐設備的維修；
3、負責新設備URS的制訂、設備驗證、GMP文件管理等工作。
崗位要求：
1、本科及以上學歷；
2、機電自動化等相關專業(yè)；
3、年齡30歲以上，3年以上藥廠設備管理經驗，有豐富的設備管理、維修經驗、熟悉藥廠設備、鍋爐設備及公用系統(tǒng)設備。

崗位描述：
1、保證本車間所有設備設施的維護與運轉是在文件規(guī)定的良性條件下進行；
2、負責本部門各崗位人員的合理調配，保證公用系統(tǒng)的及時供應；
3、 組織制訂及編寫本部門各設備設施的標準操作法及各類用于記錄運轉情況的表格，經公司批準后實施；
4、負責組織制訂和修訂計量管理、計量檢定標準；
5、負責組織本部門人員的培訓；
6、負責編制零件、配件及五金材料的采購計劃，報公司主管負責人批準實施；
7、組織設備驗證，參加或指定本部人員參加工藝驗證；
8、組織并參與設備設施事故的搶修工作；
9、負責設備技術檔案的帳、卡建立管理工作，具體負責編寫設備管理制度、主要設備操作規(guī)程；監(jiān)督檢查主要生產設備的運行、養(yǎng)護、清洗方法、制度的執(zhí)行情況，及時糾正不合理的操作行為；
10、負責對設備進行合理的優(yōu)化和更新改進。
相關要求：
1、機電一體化、機械自動化等相關專業(yè)?相關專業(yè)大?；蛞陨袭厴I(yè)，有5年以上藥品生產企業(yè)工程設備管理工作經驗；
2、熟悉藥廠GMP管理；
3、熟悉藥廠的廠房、固體制劑和原料藥生產的設備、設施的維護保養(yǎng)，熟悉工廠的公用工程包括環(huán)保設施的日常維護管理；
4、具備一定的領導組織協(xié)調能力，能熟練編寫藥品設備GMP文件。

崗位描述：
1、協(xié)助項目開發(fā)前各項準備工作及水電氣方面報裝對外的溝通與協(xié)調；
2、審核施工圖中有關水、電、氣、消防、設備等方面的設計圖紙，及時提出建議并根據(jù)需求提出合理的變更方案；
3、配合設計單位對水、電、暖、氣、消防等特殊和關鍵部位向施工單位進行技術交底，及時向領導匯報施工過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題并提出相關建議；
4、審核監(jiān)理單位的實施細則及檢查工作；
5、對施工現(xiàn)場進行質量、成本、進度、安全及文明施工方面的跟蹤檢查；
6、對施工方按合同要求完成工作量進行認定或簽證、審核設計變更，現(xiàn)場收量收方；
7、參與工程各項驗收工作確保各項驗收順利完成。
崗位要求：
1、大專及以上學歷，機電、電氣等相關工程專業(yè)；
2、5年以上工作經驗，至少有一個完整工程項目經驗；
3、有一、二級機電工程建造師或者中級以上職稱優(yōu)先考慮。

崗位描述： 1、負責生產物料采購計劃制作，合同簽訂，貨期跟進，確保供應及時，保質、保量。 2、負責對供應商收集，篩選，管理。維護供應商資源，配合質量管理部門對供應商進行資質與現(xiàn)場審計等管理。 3、負責采購成本控制，做好詢價，比價，議價。 4、負責采購后期對賬，付款，發(fā)票追要。 5、熟悉物料、工藝流程、產地區(qū)域等知識。 崗位要求： 1、本科以上學歷； 2、形象佳，正直，陽光開朗； 3、對工作經驗無硬性要求，歡迎對采購工作感興趣的應屆畢業(yè)生； 4、勤于思考和分析問題，理解溝通能力強； 5、可適應出差。

1、高中以上學歷，男性，40歲以下，身體健康； 2、退伍軍人優(yōu)先，有保安工作經驗優(yōu)先，有消防證、安全員證優(yōu)先； 3、有良好的組織性和紀律性，責任心強，無不良嗜好。

1、負責生產車間設備設施的維修和保養(yǎng)； 2、負責公用系統(tǒng)設備及配套的其他設備維修工作； 3、熟悉各種設備的工作原理、主要結構及性能，掌握設備設施維護保養(yǎng)方法； 4、完成上級領導交辦的其他工作。

崗位描述： 1、協(xié)助開展事故風險、職業(yè)病危害因素的辨識評估和科學防控，督促落實防控措施； 2、協(xié)助安全、應急、職業(yè)病預防等設施裝備和特種設備的所屬部門落實相應的選購驗收、維護保養(yǎng)、更換報廢等管理工作； 3、協(xié)助落實新建、擴建、改建及大修、技改工程“三同時”工作，使其符合安全、職業(yè)健康技術要求； 4、參與擬訂公司級突發(fā)事件應急預案，協(xié)助開展應急訓練演練，參與突發(fā)事件的處置響應； 5、參與生產安全事故的調查處理，整理保管事故檔案； 6、完成領導交辦的其他工作。 崗位要求： 1、大專及以上學歷，化學、化工或安全管理相關專業(yè)； 2、從事醫(yī)藥化工生產相關工作2年以上經歷； 3、熟悉安...

職位描述： 1、負責完成所分配項目試驗，做好實驗記錄； 2、參與項目的評估，計劃和方案制定； 3、按要求對項目進行定期匯報和總結； 4、按要求攥寫與項目相關的技術資料，申報資料。 崗位要求： 1、本科以上學歷，藥學相關專業(yè)； 2、3年以上制劑研究工作經驗； 3、工作認真努力，勤奮執(zhí)著敬業(yè)，有良好的職業(yè)操守。

崗位描述： 1、負責公用系統(tǒng)的管理，設備GMP驗證工作 2、負責技術維修等工作 崗位要求： 機械類相關專業(yè)，大專以上學歷； 1-2年工作經驗

崗位描述： 1、負責鍋爐的日常運行； 2、適應三班倒的上班時間。 崗位要求： 1、中專及以上學歷； 2、年齡要求45歲以下； 3、有相關工作經驗者優(yōu)先，有司爐證者優(yōu)先。

崗位職責: 1、策略制定與落實:結合公司產品和推廣渠道、集采、醫(yī)保及醫(yī)改政策等具體情況，制定市場推廣策略產品銷售策略，為銷售團隊提供戰(zhàn)略方向、戰(zhàn)術指導和銷售支持; 2、臨床推廣:制定并開展相應的學術項目及醫(yī)學市場活動，對接公司項目，進行相關醫(yī)學文獻梳理及研究、學科領域醫(yī)學知識等方面的支持。建立并維護專家網絡、主要學術帶頭人，進行重點專家的客情維護，了解客戶需求和醫(yī)學前沿關鍵信息; 3、零售推廣: 制定活動/項目計劃，根據(jù)區(qū)域實際情況，帶領區(qū)域銷售經理制定符合當?shù)厍闆r的活動和項目，并執(zhí)行落地; 4、品牌管理:準確把握公司的品牌定位，掌握并梳理歸納各種涉及公司品牌塑造和傳播的市場信息，完成...

崗位描述： 1、負責考察、評估、協(xié)調、落實臨床試驗參加單位； 2、負責臨床試驗監(jiān)查工作，制定監(jiān)查計劃，完成監(jiān)查報告，確保試驗嚴格按照臨床試驗方案、相關法規(guī)、公司SOP等進行； 3、跟蹤、記錄入選臨床研究的病例，對病例完整性、臨床試驗記錄等數(shù)據(jù)進行監(jiān)查； 4、負責臨床試驗備案資料的準備工作，統(tǒng)計報告和臨床報告的收集等文件相關工作； 5、協(xié)助部門完成實驗費用預算及控制，協(xié)助完成研究設計與報告階段的文獻檢索及翻譯； 6、及時完成領導下達的任務。 崗位要求： 1、本科及以上學歷、醫(yī)藥、臨床等相關專業(yè)； 2、有1年以上臨床研究或監(jiān)查相關工作經驗； 3、熟悉臨床試驗相關法律法規(guī)政策，能...

崗位描述： 1、負責口服固體制劑類制劑產品開發(fā)，做好各制劑類產品的進度管理； 2、負責擬開發(fā)制劑類產品技術資料調研（主要是從工藝技術和注冊法規(guī)兩方面）及專利分析； 3、負責總結在研項目進展情況并及時匯報； 4、負責制劑項目開發(fā)方案的起草及審核，開發(fā)報告的審核。 5、跟進外協(xié)項目的進度及完成情況； 6、跟進外協(xié)項目的技術轉移工作； 7、做好制劑相關的設備/儀器的日常管理工作以及實驗室的安全、衛(wèi)生等方面的日常管理工作。 崗位要求： 1、藥學相關專業(yè)，碩士及以上學歷；本科學歷，經驗豐富者也可。 2、熟悉口服固體制劑制劑開發(fā)，熟悉藥物制劑開發(fā)相關法規(guī)要求，制劑研發(fā)項目管理經驗豐富；...

崗位職責：? 1、確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產、貯存，以保證藥品質量； 2、確保嚴格執(zhí)行與生產操作相關的各種操作規(guī)程； 3、確保批生產記錄和批包裝記錄經過指定人員審核并送交質量管理部門； 4、確保廠房和設備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)； 5、確保完成各種必要的驗證工作； 6、確保生產相關人員經過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調整培訓內容； 7、負責生產計劃下達及生產指標統(tǒng)計和跟蹤，有效控制成本； 8、上級領導安排的其他管理工作。 崗位要求： 1、藥學或者相關專業(yè)背景，本科及以上學歷； 2、五年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，其中至少有五年固體制劑...

崗位描述： 1、從事藥品質量研究工作； 2、根據(jù)項目研發(fā)計劃安排質量標準研究工作，確保能按時提供符合要求的質量標準草案； 3、負責編寫質量標準研究原始記錄及相關申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準確性、一致性負責。 崗位要求： 1、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷； 2、有質量研究工作經驗者優(yōu)先，熟悉相關法規(guī)及要求者優(yōu)先； 3、五官端正，性格開朗，語言表達能力強，理解及思維能力強； 4、能吃苦耐勞，有責任心，工作細致認真； 5、有一定的自學能力及文字功底。

崗位描述： 1、負責建立和維護藥品研發(fā)質量管理體系，負責質量內部文件的編寫和修訂； 2、負責項目審核，對原始記錄的完整性和規(guī)范性進行檢查； 3、實驗室日常維護情況的監(jiān)督檢查； 4、負責偏差調查相關工作； 5、負責實驗室現(xiàn)場檢查與整改跟進； 6、負責各類研究/驗證方案及報告、質量標準、注冊申報資料等文件的審核； 7、負責研發(fā)項目相關資料的歸檔工作，包括實驗記錄、圖譜等； 8、負責物料、對照品的入庫與發(fā)放； 9、參與研發(fā)項目的審計核查工作。 崗位要求： 1、本科及以上學歷，藥學、制藥工程相關專業(yè)； 2、1-2年工作經驗； 3、能吃苦耐勞，有較強的責任心，工作細致認真； ...

崗位描述： 1、按質量標準和檢驗操作規(guī)程對進廠原輔料、內包材、中間產品、待包裝產品及成品進行及時、準確的檢驗； 2、按要求對檢驗方法進行驗證或確認； 3、按要求及時進行產品的穩(wěn)定性考察試驗； 4、按GMP要求，填寫各種操作記錄。 崗位要求： 1、藥學或相關專業(yè)，本科及以上學歷； 2、對化驗工作感興趣； 3、責任心強、工作細致，能吃苦耐勞，有上進心；

崗位描述 1、有2年以上QA工作經驗，熟悉《藥品管理法》、GMP等相關法規(guī)； 2、負責車間生產過程中的偏差、變更、OOS、投訴、不良反應等工作； 3、參與驗證工作； 4、完成領導交辦的臨時性任務。 崗位要求： 1、藥學相關專業(yè)本科及以上學歷； 2、五官端正、性格開朗、表達能力強、理解及思維能力強； 3、能吃苦耐勞，有較強的責任心，工作細致認真； 4、有較強的自學能力及一定的文字功底。

崗位職責: 一、產品推廣 1、充分了解公司產品治療領域的發(fā)展趨勢，明確產品定位以及推廣策略; 2、制定合理的產品推廣計劃，做好目標市場費用預算管理，協(xié)助達成公司銷售指標; 3、負責公司層面產品品牌宣傳、大型學術推廣活動的策劃、評估與執(zhí)行; 4、建立及維護相關領域的KOL體系，培養(yǎng)學術帶頭人; 5、收集競爭產品信息、市場銷售數(shù)據(jù)等，關注行業(yè)變化，根據(jù)市場情況及時調整策略。 二、產品規(guī)劃 1、參與公司新產品立項調研，完成行業(yè)及產品的信息收集和分析; 2、及時了解政策動向、研發(fā)前沿等，為公司產品發(fā)展提出建設性建議。 崗位要求: 1、藥學、臨床醫(yī)學及相關專業(yè)，全日制本科及以上學歷...

1、負責貫徹執(zhí)行國家、行業(yè)、上級部門有關方針、政策、法律、法規(guī)及各類標準，保證公司環(huán)境、安全、職業(yè)健康相關制度運行的有效性，符合性和適應性； 2、負責組織制定公司環(huán)境、安全、職業(yè)健康的有關制度，經審定批準后監(jiān)督執(zhí)行； 3、在公司副總經理（生產）的領導下，開展環(huán)境、安全、職業(yè)健康管理工作，實施綜合監(jiān)督管理； 4、負責制定公司環(huán)境、重大安全、職業(yè)健康事故的應急救援預案，經審核批準后貫徹執(zhí)行； 5、負責審核公司各類安全作業(yè)票，并對實施情況進行監(jiān)督檢查； 6、負責組織制定防止職業(yè)病和職業(yè)危害的措施，搞好職業(yè)病防治和健康監(jiān)護；組織制定防塵、防毒、防噪聲、防輻射及環(huán)境保護措施并對措施的執(zhí)行情況進...