靈川制藥公司招聘（有年終獎）

崗位描述：
1、熟悉化學合成藥或藥物制劑生產管理的全過程；
2、能主管本生產車間的GMP管理工作，能制作GMP文件；
3、熟悉生產中所有的設備，能排除一般性故障；
4、熟悉新產品的轉移流程，能配合技術部進行新產品試生產；
5、能夠提出工藝優(yōu)化方案。
崗位要求：
1、本科及以上學歷，藥學或者藥學相關專業(yè)；
2、能獨立完成新產品的轉移流程，能配合技術部進行新產品試生產。

崗位描述：
1、負責藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作；
2、負責合成工藝中試放大、工藝驗證工作；
3、負責藥物開發(fā)過程中雜質研究工作；
4、根據最新藥品注冊法規(guī)要求，負責撰寫相關藥品申報資料、原始記錄；
5、積極跟蹤國內外最新研究進展，參與立項等相關工作，對合成技術要點難點進行分析；
6、負責合作項目的合成技術對接工作；
7、協(xié)助完成起始物料的供應商審計工作
8、根據上級的指示要求，完成其它工作。
崗位要求：
1、藥學或化學相關專業(yè)本科或以上學歷，有3~5年以上藥物合成工作經驗，有工藝放大、中試或生產經驗優(yōu)先；
2、熟悉常用化學合成技術，能探索和優(yōu)化工藝路線，協(xié)助進行項目溝通，解決項目中遇到的問題；
3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握，熟悉CTD申報資料格式，了解現(xiàn)階段技術審評的要求；
4、英語熟練，有較高的英語讀寫能力；能獨立進行項目相關的中英文文獻檢索；
5、具有強烈的責任心、獨立工作能力、溝通能力，較強的團隊合作能力和學習能力。

崗位描述：
1、工藝路線的開發(fā)與優(yōu)化；
2、撰寫工藝開發(fā)過程中的各類報告；
3、配合研發(fā)其它部門工作，快速高質量完成相關項目的注冊申報所需資料；
4、配合工廠的同事實現(xiàn)實驗室工藝的放大；
5、解決現(xiàn)有生產項目生產中遇到的問題
6、完成上級安排的其他工作。
崗位要求：
1、藥物化學或有機合成專業(yè)碩士或以上學歷，有1-2年相關工作經驗者可放寬至本科；
2、良好的文獻檢索和分析能力;
3、良好的實驗操作能力；
4、熟悉運用各類分析技術，包括：HPLC, GC, NMR, MS等；
5、良好的數據分析與思考能力；
6、對工藝開發(fā)和優(yōu)化有濃厚興趣, 具備良好的協(xié)調與溝通能力，有團隊精神，工作積極性高，細心，能夠在一定壓力持續(xù)下工作。

崗位描述： 1、參與公司日常安全管理及安全檢查工作； 2、參與危險作業(yè)監(jiān)護； 3、協(xié)助公司安全隱患治理及應急建設； 4、協(xié)助危險源及職業(yè)病危害辨識、職業(yè)病危害防控、職業(yè)健康安全資料整理填報的工作； 5、協(xié)助公司開展安全教育培訓，協(xié)助完善公司安全管理體系，建立安全管理制度。 崗位要求： 1、本科及以上學歷，化工及安全管理相關專業(yè)； 2、1年以上安全管理工作經驗； 3、持有安全管理人員證或注冊安全工程師證的人員優(yōu)先考慮； 4、熟悉有關安全的法律法規(guī)、國家標準或行業(yè)標準。

崗位描述： 1、負責藥品注冊報批、產品研究進度跟進及中試放大協(xié)調等相關工作； 2、建立注冊工作程序以確保項目在規(guī)定時間內及時完成； 3、及時匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監(jiān)督管理部門出臺的各項藥事法規(guī)、文件、技術資料； 4、相關藥品及文獻的檢索翻譯工作；妥善保管藥品注冊文件； 5、協(xié)助建立和維護相關的政府事務關系。 相關要求： 1、本科及以上學歷，藥學或相關專業(yè)； ?2、具有較好的英語水平，通過大學英語六級考試； 3、了解藥品相關管理的法律法規(guī)，熟悉藥品注冊法規(guī)及注冊申報流程； 4、有藥品注冊或藥品研發(fā)、調研立項、藥品政府事務工作經驗者優(yōu)先，有車間生產管理經驗或QA、QC經...

崗位要求： 1、高中及以上學歷持有相關畢業(yè)證件； 2、40歲以下，1.7米以上，身體健康； 3、可接受三班倒。