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河池進(jìn)出口公司質(zhì)量招聘

共找到 3條 河池 質(zhì)量 招聘 職位。好工作，上桂聘
2024-11-11
李先生
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，30-45周歲，有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、5年以上醫(yī)藥中間體生產(chǎn)管理經(jīng)驗；
3、熟悉部門運(yùn)作和流程，擅長生產(chǎn)控制及現(xiàn)場管理，精通生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)；
4、具備優(yōu)秀的組織能力、溝通能力、規(guī)劃能力。
5、編制年度生產(chǎn)計劃、生產(chǎn)作業(yè)計劃，進(jìn)行生產(chǎn)調(diào)度、管理和控制；
6、擬訂、修改、檢查、監(jiān)督、控制及實施執(zhí)行；
8、設(shè)置并實施產(chǎn)品的進(jìn)度、生產(chǎn)方法和流程；
9、與其他部門協(xié)作在一定數(shù)量、質(zhì)量、時間表和成本要求下保證高的生產(chǎn)效率。
工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)組織和領(lǐng)導(dǎo)公司的產(chǎn)品開發(fā)、工藝優(yōu)化，保證公司產(chǎn)品達(dá)到目標(biāo)質(zhì)量水平；
2、熟悉、掌握生產(chǎn)設(shè)備的性能、原理、操作規(guī)程；
3、完成總經(jīng)理交辦的各項工作任務(wù)
2024-11-11
覃經(jīng)理
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)管理文件的修訂、審核。
2、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)(含委托生產(chǎn)）總體安排。
3、根據(jù)銷售計劃做好當(dāng)前或下個階段的物料采購計劃及生產(chǎn)計劃。
4、負(fù)責(zé)組織藥品追溯碼的平臺建立，做好取碼（下載）、傳碼（印刷）、賦碼（生產(chǎn)）等系統(tǒng)工作。
5、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的現(xiàn)場管理，確保按法定的生產(chǎn)工藝、GMP標(biāo)準(zhǔn)實施。
6、負(fù)責(zé)組織藥品生產(chǎn)的在線統(tǒng)計，做好原料、包材、中間品、成品進(jìn)出庫臺賬。
7、控制藥品生產(chǎn)成本，降低物料損耗，做好每批產(chǎn)品的生產(chǎn)成本核算表。
8、確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
9、負(fù)責(zé)組織相關(guān)的驗證工作，如產(chǎn)品工藝驗證等。
任職資格：
1、全日制大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉成品藥的生產(chǎn)管理及GMP等相關(guān)規(guī)定制度管理；
3、熟悉藥品注冊流程、研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理知識與經(jīng)驗；
4、工作踏實認(rèn)真、細(xì)致，具有高度責(zé)任感和良好的團(tuán)隊協(xié)作精神，具備一定抗壓能力；
5、具有藥學(xué)中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師證者優(yōu)先。
6、熟練駕駛小汽車；
2024-11-11
覃經(jīng)理
崗位職責(zé)：
1、了解收集藥品在國內(nèi)注冊法律法規(guī)、規(guī)范與指導(dǎo)文獻(xiàn)，為公司藥品注冊提供支持； 2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的注冊申報、資料編輯、收集、整理、匯總；
3、負(fù)責(zé)與研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等部門協(xié)調(diào)、復(fù)核注冊申報資料內(nèi)容，保證注冊申報資料的真實性、有效性、完整性、一致性； 4、負(fù)責(zé)新老產(chǎn)品的注冊概況調(diào)查，關(guān)注同類產(chǎn)品的申報進(jìn)度與狀態(tài)；
任職資格：
1、全日制大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉國內(nèi)《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》及相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)范與指導(dǎo)原則；
3、熟悉藥品注冊流程、研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理知識與經(jīng)驗；
4、工作踏實認(rèn)真、誠懇好學(xué)，具有高度責(zé)任感和良好的團(tuán)隊協(xié)作精神；
5、具有藥學(xué)中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師證者優(yōu)先。
約 3 個崗位
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