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桂林-靈川縣
1人
本科以上
制藥
民營
環(huán)境優(yōu)美
優(yōu)質(zhì)企業(yè)
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五險
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公積金
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周末雙休
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提供住房
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工作餐
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年終獎
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節(jié)日禮物
2024-11-08
韋冬玲
崗位描述:
1、熟悉化學合成藥或藥物制劑生產(chǎn)管理的全過程;
2、能主管本生產(chǎn)車間的GMP管理工作,能制作GMP文件;
3、熟悉生產(chǎn)中所有的設(shè)備,能排除一般性故障;
4、熟悉新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移流程,能配合技術(shù)部進行新產(chǎn)品試生產(chǎn);
5、能夠提出工藝優(yōu)化方案。
崗位要求:
1、本科及以上學歷,藥學或者藥學相關(guān)專業(yè);
2、能獨立完成新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)移流程,能配合技術(shù)部進行新產(chǎn)品試生產(chǎn)。
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桂林-靈川縣
1人
制藥
民營
環(huán)境優(yōu)美
優(yōu)質(zhì)企業(yè)
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周末雙休
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工作餐
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年終獎
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節(jié)日禮物
2024-11-08
韋冬玲
崗位描述:
1、負責藥物合成路線開發(fā)、優(yōu)化工作;
2、負責合成工藝中試放大、工藝驗證工作;
3、負責藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究工作;
4、根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求,負責撰寫相關(guān)藥品申報資料、原始記錄;
5、積極跟蹤國內(nèi)外最新研究進展,參與立項等相關(guān)工作,對合成技術(shù)要點難點進行分析;
6、負責合作項目的合成技術(shù)對接工作;
7、協(xié)助完成起始物料的供應(yīng)商審計工作
8、根據(jù)上級的指示要求,完成其它工作。
崗位要求:
1、藥學或化學相關(guān)專業(yè)本科或以上學歷,有3~5年以上藥物合成工作經(jīng)驗,有工藝放大、中試或生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先;
2、熟悉常用化學合成技術(shù),能探索和優(yōu)化工藝路線,協(xié)助進行項目溝通,解決項目中遇到的問題;
3、熟悉藥品申報流程、注冊法規(guī)等有全面的理解與掌握,熟悉CTD申報資料格式,了解現(xiàn)階段技術(shù)審評的要求;
4、英語熟練,有較高的英語讀寫能力;能獨立進行項目相關(guān)的中英文文獻檢索;
5、具有強烈的責任心、獨立工作能力、溝通能力,較強的團隊合作能力和學習能力。
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桂林-靈川縣
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優(yōu)質(zhì)企業(yè)
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提供住房
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節(jié)日禮物
2024-11-08
韋冬玲
崗位描述:
1、工藝路線的開發(fā)與優(yōu)化;
2、撰寫工藝開發(fā)過程中的各類報告;
3、配合研發(fā)其它部門工作,快速高質(zhì)量完成相關(guān)項目的注冊申報所需資料;
4、配合工廠的同事實現(xiàn)實驗室工藝的放大;
5、解決現(xiàn)有生產(chǎn)項目生產(chǎn)中遇到的問題
6、完成上級安排的其他工作。
崗位要求:
1、藥物化學或有機合成專業(yè)碩士或以上學歷,有1-2年相關(guān)工作經(jīng)驗者可放寬至本科;
2、良好的文獻檢索和分析能力;
3、良好的實驗操作能力;
4、熟悉運用各類分析技術(shù),包括:HPLC, GC, NMR, MS等;
5、良好的數(shù)據(jù)分析與思考能力;
6、對工藝開發(fā)和優(yōu)化有濃厚興趣, 具備良好的協(xié)調(diào)與溝通能力,有團隊精神,工作積極性高,細心,能夠在一定壓力持續(xù)下工作。
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桂林-靈川縣
1人
1年以上
本科以上
制藥
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環(huán)境優(yōu)美
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工作餐
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年終獎
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節(jié)日禮物
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培訓提升
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接受畢業(yè)生
2024-11-08
韋冬玲
崗位描述:
1、參與公司日常安全管理及安全檢查工作;
2、參與危險作業(yè)監(jiān)護;
3、協(xié)助公司安全隱患治理及應(yīng)急建設(shè);
4、協(xié)助危險源及職業(yè)病危害辨識、職業(yè)病危害防控、職業(yè)健康安全資料整理填報的工作;
5、協(xié)助公司開展安全教育培訓,協(xié)助完善公司安全管理體系,建立安全管理制度。
崗位要求:
1、本科及以上學歷,化工及安全管理相關(guān)專業(yè);
2、1年以上安全管理工作經(jīng)驗;
3、持有安全管理人員證或注冊安全工程師證的人員優(yōu)先考慮;
4、熟悉有關(guān)安全的法律法規(guī)、國家標準或行業(yè)標準。
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桂林-靈川縣
1人
本科以上
制藥
民營
環(huán)境優(yōu)美
優(yōu)質(zhì)企業(yè)
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節(jié)日禮物
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接受畢業(yè)生
2024-11-08
韋冬玲
崗位描述:
1、負責藥品注冊報批、產(chǎn)品研究進度跟進及中試放大協(xié)調(diào)等相關(guān)工作;
2、建立注冊工作程序以確保項目在規(guī)定時間內(nèi)及時完成;
3、及時匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監(jiān)督管理部門出臺的各項藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料;
4、相關(guān)藥品及文獻的檢索翻譯工作;妥善保管藥品注冊文件;
5、協(xié)助建立和維護相關(guān)的政府事務(wù)關(guān)系。
相關(guān)要求:
1、本科及以上學歷,藥學或相關(guān)專業(yè);
?2、具有較好的英語水平,通過大學英語六級考試;
3、了解藥品相關(guān)管理的法律法規(guī),熟悉藥品注冊法規(guī)及注冊申報流程;
4、有藥品注冊或藥品研發(fā)、調(diào)研立項、藥品政府事務(wù)工作經(jīng)驗者優(yōu)先,有車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗或QA、QC經(jīng)...